近日，由上海市市场监督管理局、上海市药品监督管理局指导，上海市计量协会联合上海市医药质量协会组织编制的《药品包装物减量指南 片剂和胶囊剂》团体标准正式发布，将于9月30日起正式实施。据悉，该项标准的发布填补了“限制药品过度包装”的技术空白，成为全国首个药品领域包装物减量相关团体标准。

近年来，药品过度包装的情况时有发生。过度的包装不仅增加了患者用药成本和医保支付成本，而且浪费了相关材料，并且增加了药品运输和储存成本，给患者携带药品造成不便。

造成药品过度包装的原因之一是认知存在偏差。药品包装的作用是保护药品质量、提供药品基本信息及方便医务人员和病患使用，但有些药企却认为，“卖药品也是卖包装”，通过豪华包装能让药品卖出高价。另外，过去从法律到标准，对药品过度包装缺乏制约，也是造成过度包装的原因之一。

如今，药品过度包装问题已经开始引起重视。不久前国办印发的《关于进一步加强商品过度包装治理的通知》中提出，引导医疗机构针对门诊、住院、慢性病等不同场景和类型提出药品包装规格需求。引导药品生产者优化药品包装规格。由相关职能部门分工负责。在此背景下，上海出台上述团体标准有利于落实该文件精神，可谓“及时雨”。

该团体标准以片剂和胶囊剂集采药为重点，从包装空隙率、包装层数、材质选择、中包装、运输包装等方面都提出了相关规定，覆盖了药品生产、经营全产业链。这对于上海药企在药品包装方面具有指导和规范作用，有利于纠正过度包装。同时，对其他地方而言也有示范意义，可以从该团体标准受到启发，去完善药品包装标准。

虽然该标准的编制、发布填补了某些空白，是一种进步，但也要看到其局限性，即该标准属于地方性行业团体标准，主要适合于上海药企，且上海药企是否采用全靠自愿。因此，只有完善相关法律和标准，才能给药品过度包装套上“紧箍”。（冯海宁）